以前表明它會減慢1型糖尿病的發展的日常藥物現在已經停止治療時會失去治療效果 – 提供治療的承諾。
2023年，澳大利亞經驗說，每天的巴比略尼 – 在不常見的類風濕病和脫髮的描述中描述 – 可以安全地維持體內胰島素的產生，並減慢最近被診斷出的人的1型糖尿病的發展。
現在，本週在維也納舉行的歐洲糖尿病研究學會年度會議上的隨後經驗表明，一旦暫停巴里丁的治療，糖尿病就會提供參與者。
發現它會產生最少的胰島素，並且血糖水平較低，這與假想醫學的血糖水平沒有顯著差異。
這項研究的作者說：“這是一步的一步。”
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“這是我們首次進行口腔病理行動治療，可以儘早干預，以使患有1型糖尿病的人明顯減少對胰島素治療和節省時間的依賴 – 無需日常管理要求，這也可以減少長期並發症。”
根據先前的一項研究，從2019年到2022年，美國每1,000名年輕人和每1,000名成年人中只有5名成年人中有幾乎4個。
沃爾普解釋說：“在似乎維持1型糖尿病中β細胞功能的有前途的因素中，巴甲替尼之所以出現，是因為可以口服服用，並且耐受性很好 – 包括幼兒，並且清楚地有效地有效。”
“這一最新數據通過表明在停止巴甲替尼並為更多實驗證明治療以確定該治療是否可以持續多年以及疾病早期治療是否可以預防或延遲臨床診斷時，這一數據支持了先前的臨床試驗數據。”
半點/蓋蒂圖像
1型糖尿病是胰島中產生胰島素細胞的免疫系統意外發生的。隨著時間的流逝，這導致需要終身胰島素注射以管理血糖水平。
研究人員解釋說，帕里替尼是一種Janus激酶（JAK），它通過防止體內信號導致免疫系統活性增加而起作用。
這有助於保護新診斷為1型糖尿病並延遲完全症狀的人的剩餘胰島素產生細胞。
已經描述了巴甲比治療許多自身免疫性疾病，包括類風濕關節炎，潰瘍性結腸炎和脫髮。
該實驗記錄了91名10至30歲的人，他們被診斷出患有1型糖尿病。為參與者提供Bariticinib（4毫克）或每天一次，持續48週。
在實驗開始時，在12、24和48週之後，研究人員測量了參與的肽水平（胰島素分泌符號），以找出能夠做到多少胰島素參與者。
他們還使用了連續的葡萄糖監測和HBA1C（從長遠來看血糖水平）來評估對注射胰島素的需求和血糖水平的程度。
該小組發現，從β產生的胰島素細胞的功能，低血糖波動以及新診斷為1型糖尿病的人所需的胰島素減少的功能中，每天吃48週的藥丸48週。他們發現，巴甲米尼是安全的，沒有副作用歸因於該藥物。
在這項研究中，那些尋找藥物後期結果的結果，評估為72周和96週。
在48週內，伯特德C 0.65水平為Bariticinib組，假想藥物組為0.43。停止治療後，BATPIDE C水平在Bariticinib組中降至0.49，在72週內，假想藥物組為0.36，然後在96週內分別為0.37和0.26，表明胰島素產生的降低。
停止對巴甲比的治療後，胰島素產生細胞的功能的減少，需要更多的胰島素治療，在兩組之間的72和96周中，胰島素需求在72和96周中並沒有顯著差異。
從巴甲基尼的退出也導致控制葡萄糖的惡化，當時它在安全的葡萄糖範圍內花費時差異，並且在最初的48週內兩組之間的血糖波動。但這在第72周和第96週不再具有統計學意義。
該小組指出，在實驗開始時，其他分析無法確定對治療的反應，包括年齡，特定免疫系統的基因，稱為人白細胞抗原（HLA），BMI（BMI）或抗體數量。
藥物依從性（至少80％的藥物）並未將受訪者與非響應者區分開。通常，大約三分之二的參加帕eribib的參與者符合響應標準。
值得注意的是，與下一個期間提出的額外安全性沒有任何恐懼。
“如果我們能夠識別出具有基因檢測和血液跡象的1型糖尿病的人們的巨大風險，那麼他們可以接受治療，直到早期以預防這種疾病。”
“我們希望更大的第三階段實驗將很快從巴比學開始，在最近被診斷出1型糖尿病的人以及延遲採用胰島素的早期階段。
“如果這些實驗成功，可以批准該藥物在5年內治療1型糖尿病。”
《新聞周刊》 我到達研究人員發表了其他評論。
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參考
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