近60萬瓶降壓藥因致癌風險被召回
檢查您的急救箱。一家大型製藥公司剛剛召回了近 600,000 瓶降壓藥，原因是其中含有潛在致癌化學物質。根據美國食品和藥物管理局提供的三份不同的召回通知，總部位於新澤西州的製藥商美國梯瓦製藥公司主動召回了多批血壓藥物鹽酸哌唑嗪。這是您需要了解的內容。發生了什麼？據 FDA 報告，大約 590,000 瓶鹽酸哌唑嗪被召回，原因是“N-亞硝基 C 雜質的存在超出了致癌效力分類方法 (CPCA) 規定的允許攝入量限制”。致癌物質——超出了 FDA 規定的允許水平。 FDA 已將此次召回歸類為 II 級召回，這意味著“使用或接觸違規產品可能會導致暫時或醫學上可逆的不良健康影響，或者不太可能造成嚴重不良健康影響的情況”。每種劑量都有三種不同的召回編號，包括：D-0104-2026； 181,659 瓶，劑量為 1 mg D-0105-2026； 291,512 瓶，劑量為 2 mg D-0106-2026； 107,673 5 毫克劑量。您可以在此處找到每個受影響批次藥物的完整批號。如果我有藥物被召回，我該怎麼辦？ Teva 在發給 NBC 芝加哥的一份聲明中表示，任何擁有受影響藥物的人都應聯繫他們的藥房，以決定如何處理剩餘數量，並指出該公司已向客戶發出信函，說明如何退回召回產品。該公司補充說，到目前為止，尚未收到有關該藥物的投訴。值得注意的是，在過去的類似情況下，FDA 建議患者繼續服用這些藥物，直到他們有替代藥物，因為心髒病發作比癌症帶來更直接的風險。梯瓦沒有立即回應 Fast Company 的置評請求。 《快速公司改變世界創意獎》的截止日期是太平洋時間 11 月 14 日星期五晚上 11:59。今天申請。
已发布: 2025-10-31 19:30:00
